| Vorige onderwerp :: Volgende onderwerp |
Dorien Theuns
Geregistreerd op: 23 Mei 2010
Berichten: 50
|
 Geplaatst: 18-06-2010 15:26:26 Onderwerp: Naamgeving |
 |
|
|
Ik snap oefening 14 b niet zo goed. De hoofdketen is een ring maar hoe weet je dit?
-x- |
|
| Terug naar boven |
|
|
Laura De keersmaecker
Geregistreerd op: 22 Mei 2010
Berichten: 14
|
| Geplaatst: 18-06-2010 15:32:44 Onderwerp: Re: Naamgeving |
|
|
|
Een van de 2 profs heeft gezegd da fenyl een benzeenring is. Er zijn 2 benzeenringen omdag je er 1 een 1' staat. De ene ring is dus de gewone benzeenring en de andere is benzeenring'  |
|
| Terug naar boven |
|
|
Dorien Theuns
Geregistreerd op: 23 Mei 2010
Berichten: 50
|
| Geplaatst: 18-06-2010 15:39:38 Onderwerp: |
|
|
|
Ok danku!
En waarom schrijf je bij oefening g da laatste beentje (waar Cl aanhangt) ni meer in zigzag maar nr beneden? Want da C atoom is toch ni sp2 gehybridiseerd ofzo?
-x- |
|
| Terug naar boven |
|
|
matthias cuykx
Geregistreerd op: 22 Mei 2010
Berichten: 117
|
| Geplaatst: 18-06-2010 15:51:36 Onderwerp: |
|
|
|
| bedoel je de Cl van 3-propaan? Ik zou niet weten waarom die recht naar beneden moet gaan... scheef kan ook, maar dan moet je wel aanduiden of hij naar voor of achter gaat... |
|
| Terug naar boven |
|
|
Dorien Theuns
Geregistreerd op: 23 Mei 2010
Berichten: 50
|
| Geplaatst: 18-06-2010 17:18:19 Onderwerp: |
|
|
|
Ja die bedoel ik, op het bord stond da zo..
-x- |
|
| Terug naar boven |
|
|
matthias cuykx
Geregistreerd op: 22 Mei 2010
Berichten: 117
|
| Geplaatst: 18-06-2010 20:46:59 Onderwerp: |
|
|
|
het hangt af van de structuur die je hebt en de oriëntatie van de andere atomen. Je moet een tetraëder hebben, dus heb je drie mogelijkheden:
equatoriaal naar voor/achter of axiaal.
in deze projectie was het het voordeligst om hem axiaal te plaatsen, zo moet je geen onderscheid maken tussen voor en achter. |
|
| Terug naar boven |
|
|
Wei Xuan
Geregistreerd op: 22 Mei 2010
Berichten: 36
Woonplaats: Antwerpen
|
| Geplaatst: 18-06-2010 21:05:40 Onderwerp: |
|
|
|
| Kan iemand uitleggen wat precies een allyl acetaat is? =) |
|
| Terug naar boven |
|
|
Dries
Geregistreerd op: 27 Mei 2010
Berichten: 36
|
|
| Terug naar boven |
|
|
Laura
Geregistreerd op: 25 Mei 2010
Berichten: 1
|
| Geplaatst: 19-06-2010 12:39:20 Onderwerp: |
|
|
|
| Allyl acetaat is toch gewoon een ester van azijnzuur en allyl (CH2CHCH2) en niet van allylalcohol? |
|
| Terug naar boven |
|
|
Dries
Geregistreerd op: 27 Mei 2010
Berichten: 36
|
| Geplaatst: 19-06-2010 12:40:30 Onderwerp: |
|
|
|
Estervorming kan je niet doen met alkanen  . Esters zijn het product van een reactie van alcoholen met carbonzuren (eventueel carbonzuurderivaat). |
|
| Terug naar boven |
|
|
Liesbeth Schrey
Geregistreerd op: 22 Mei 2010
Berichten: 46
|
| Geplaatst: 19-06-2010 13:42:37 Onderwerp: |
|
|
|
Hoe weet je bij die oefening g) van 14 dat u fluor voor het vlak ligt en u H erachter?
En wa wilt die S juist zeggen voor de naam van de molecule? |
|
| Terug naar boven |
|
|
Liesbeth Schrey
Geregistreerd op: 22 Mei 2010
Berichten: 46
|
| Geplaatst: 19-06-2010 14:45:05 Onderwerp: |
|
|
|
Ah da heeft met dat draaien te maken ^^
ik heb het gevonden  |
|
| Terug naar boven |
|
|
Filip
Geregistreerd op: 22 Mei 2010
Berichten: 44
|
| Geplaatst: 20-06-2010 12:12:20 Onderwerp: |
|
|
|
| Weet iemand waarom je bij oefening 14) H, twee keer een cyclohexaan hebt? Want er staat toch in de opgave cyclohexaancarbonzuuranhydride( dus 1 ring). En carbonzuuranhydride, is dit hetzelfde als gewoon anhydride? |
|
| Terug naar boven |
|
|
matthias cuykx
Geregistreerd op: 22 Mei 2010
Berichten: 117
|
| Geplaatst: 20-06-2010 14:10:48 Onderwerp: |
|
|
|
ge hebt een anhydride van cyclo-hexaancarbonzuur.
Dus een anhydride van twee van zo'n ringen |
|
| Terug naar boven |
|
|
